日期:4月3日(周四)时间:14:00-14:40
基因治疗药物从药物设计到递送系统,再到临床应用和监管审批,每一个环节都充满了未知的风险和难题。开发生产一种有效和安全的体内基因治疗药物,需要快速高效的表征、验证多项产品关键属性,以确定产品的纯度、安全性、稳定性和效力,以满足监管部门的严格要求。这不仅是对技术的考验,更是对时间和资源的巨大消耗。
在激烈的市场竞争中,如何在最短的时间内克服这些挑战,开发出符合标准的基因治疗药物,是每个企业和研究机构都必须面对的问题。
本次会议将重点介绍基因治疗药物研发中涉及到的关键表征技术,主要内容包括基因治疗药物开发面临的挑战以及马尔文帕纳科的先进技术如何帮助您高效获取有关载体和治疗性基因的关键信息和质量属性。其中涉及的技术包括DLS(动态光散射)、NTA(纳米颗粒跟踪分析技术)和DSC(差示扫描量热法),这些技术可以帮助科学家全面了解基因载体及治疗性基因的物理特性(颗粒大小、聚集体形成、表面电荷、热稳定性等),为基因治疗产品的重要质量指标提供可靠支持。
我们期待与您共同探讨开发复杂的基因治疗药物面临的挑战以及相关表征技术的最新应用,为基因治疗领域的发展提供技术支持,加速创新疗法的研发进程,期待与您的参与和交流!
主讲嘉宾介绍
秦怡
微量热产品和分子互作产品
应用专家
马尔文帕纳科微量热产品和分子互作产品应用专家。硕士毕业于天津大学生物学专业,主要研究方向为基于核酸系统和纳米材料构建新型癌症诊疗探针,参与多项国家级、市级科研项目,发表多篇相关SCI论文。负责生物制药行业的技术支持和市场拓展,以及客户问题的支持与解决等。